我們經常會對潔凈廠房做出不同的等級分類，這樣區分可以詳細知道可以該行業可以使用哪種廠房，對我們非常方便，具體廠房的級別有幾種分類？下面中凈為大家詳細分析。

需看哪些廠房和領域，實行哪些規范。制藥廠、保健產品、食品企業如今實行的是A、B、C、D級規范（原來是百級、萬級、十萬級、三十萬級）；五金廠等實行ISO標準是：1234級，能夠去查的。潔凈廠房以“每立方空氣中直徑高于或等于0.5um的塵土粒的總數”為考量其潔凈度的規范。

一般來說電子產業是三十萬、十萬級、萬級都能夠，（但她們是以ISO8－5級就別鑒別的，是多少萬級是制藥業領域叫的）；一般藥品監督管理局負責人的食品類、藥物、保健產品、護膚品等全是以十萬級、萬級、百級來劃分的。

潔凈車間潔凈度級別：百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級，換句話說值越小，清潔級別就越高。潔凈值越高工程造價就越高。凈化車間的清潔潔凈度依據生產工藝流程規定，需選適合的級別。

潔凈廠房可分為兩類：1、工業生產潔凈室。以無性命顆粒的操縱為目標。關鍵操縱氣體浮塵顆粒對工作中目標的環境污染，內部一般維持正壓力情況。它適用精密的機器設備工業生產、電子工業（半導體材料、集成電路芯片等）航宇工業生產、高純化工、核能工業生產、光磁商品工業生產（光碟、膠卷、錄音帶生產制造）LCD（液晶面板）、電腦磁盤、電腦上磁帶機生產制造等多領域。2、微生物潔凈室。關鍵操縱有性命顆粒（病菌）與無性命顆粒（浮塵）對工作中目標的環境污染。

制藥廠可分為下列4個級別：A級：高危實際操作區，如：罐裝區、置放橡膠塞子桶、開放式安瓿瓶、開放式西林瓶的地區及無菌檢測安裝或聯接實際操作的地區。一般 用層.流工作臺（罩）來保持該區域的自然環境情況。層.流系統軟件在其工作中地區務必勻稱排風，風力為0.36-0.54m/s（具體指導值）。需有數據信息證實層.流的情況并須認證。在密閉式的防護操作器或扶手箱內，可應用單邊流或較低的風力。B級：指無菌檢測配置和罐裝等高危實際操作A級區所處的情況地區。C級和D級：指生產制造無菌檢測藥物全過程中關鍵程度低的潔凈實際操作區。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“廠房潔凈級別分類”，希望能對您有所幫助。有些標準是按照英文分的，有些卻還在使用數字進行分類，其實都是可以通用的。

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